Devletten ilaç yardımı talebi
Danışmaz, lösemili çocukların tedavisinde kullanılan bazı ilaçların devlet tarafından karşılanmadığını belirterek, bu durumun aileleri maddi ve manevi olarak zor durumda bıraktığını söyledi. Bazı ilaçların fiyatının 58 bin TL’ye kadar çıktığını ifade eden Danışmaz, “Dernek olarak hayırseverlerin yardımıyla bu ailelerimize katkı vermeye çalışıyoruz ama bir yere kadar. Devletin kanser ilaçlarında vatandaşlarımıza yardımcı olmasını bekliyoruz. Eğer çocuklarımız bu ilaçları almazsa ölecekler. Lütfen bu çocuklarımızın ilaçlarını ödeyin. Biz ilaçların ve tedavinin haricinde hiçbir şey istemiyoruz” dedi.
Lösemili çocukların hayalleri
LÖSAM’da tedavi gören lösemili çocuklar ise en büyük hayallerinin okula gitmek olduğunu dile getirdiler. 7 yaşındaki İrem Memiş, “Okula gitmeyi çok istiyorum ama şu anda gidemiyorum. 1,5 senedir lösemi hastasıyım.
En büyük hayalim iyileşip okula gitmek” diye konuştu. 10 yaşındaki Nazmi Karahasan da “Giresun’un Bulancak ilçesinden tedavi için Samsun’a geldim. Maalesef hastalığımın yüzünden okulu bırakmak zorunda kaldım. Nakil oldum. İyileştiğimde tekrar okuluma devam edeceğim” şeklinde konuştu.
Lösemili çocukların aileleri de devletten ilaç yardımı beklediklerini söylediler. Nazmi Karahasan’ın annesi Mine Karahasan, “3 çocuğum var. Oğlum 8,5 yaşında lösemiye yakalandı. Şu anda 10 yaşında. Yaklaşık 1,5 senedir tedavi görüyoruz. İlik nakli oldu. Nakil zamanla biraz zorladı ama çok şükür şu anda iyiyiz. LÖSAM’ın destekleriyle ayakta duruyoruz. İlaçlarımızın bir kısmı karşılanıyor, bir kısmı da karşılanmıyor. Bazı ilaçlarımız pahalı olduğu için karşılanmıyor. Bunu LÖSAM ve hayırsever vatandaşlar karşılıyor. Löseminin değil, bizim çocuklarımızın kazanmasını istiyoruz. Bu hastalık yenilebilecek bir hastalık” dedi.
